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2022-2026年中國中醫藥產業深度調研及投資前景預測報告(上中下卷)

2022-2026年中國中醫藥產業深度調研及投資前景預測報告(上中下卷)

中醫藥是我國傳統醫學的瑰寶。中醫藥在疾病的預防、治療以及保健等領域有著獨特的優勢,在醫學界的作用日益加強。中醫藥產業是中醫藥在國民經濟中的表現形式,是中醫藥理論、中醫藥學科、中醫藥技術、中醫藥人才服務于人民群眾生命健康的必要環節。與其他產業乃至其他健康產業相比,中醫藥產業由于其特有的理論體系、診療手...

2022-2026年中國醫藥外包市場投資分析及前景預測報告

2022-2026年中國醫藥外包市場投資分析及前景預測報告

醫藥外包又稱醫藥合同外包,是指醫藥企業采用購買第三方服務的形式,承包方負責合同范圍內的研發、生產或銷售業務部分,并承擔相應業務投資風險。醫藥外包組織服務范圍囊括藥物生命周期的各個主要階段,可主要分為CRO(醫藥研發外包)、CMO(醫藥生產外包)、CSO(醫藥銷售外包)三種。 政策紅利不斷釋放,是國內醫藥外包行...

2022-2026年中國生物試劑行業投資分析及前景預測報告

2022-2026年中國生物試劑行業投資分析及前景預測報告

生物試劑(Biochemical reagent)是指有關生命科學研究的生物材料或有機化合物,以及臨床診斷、醫學研究用的試劑。 生物試劑廣泛應用于包括科學研究、高通量測序、體外診斷、醫藥及疫苗研發和動物檢疫等多個領域,因用途廣泛,形成的產品品種繁多。賽默飛、凱杰等行業內領先企業通過并購等方式進行技術和產業整合,快速擴充...

2022-2026年中國醫藥外包服務(CDMO)行業投資分析及前景預測報告

2022-2026年中國醫藥外包服務(CDMO)行業投資分析及前景預測報告

CDMO是醫藥外包服務行業的細分領域,覆蓋了新藥的藥學研究、臨床前研究、臨床研究及審批上市等階段。 醫藥外包服務行業有三個細分領域:合同研究組織(CRO)、合同生產組織(CMO/CDMO)及合同銷售組織(CSO)。其中,合作研究開發生產(CDMO,Contract Development and Manufacturing Organization)指企業接受藥企委托,從...

2022-2026年中國原料藥產業深度調研及投資前景預測報告

2022-2026年中國原料藥產業深度調研及投資前景預測報告

原料藥是用于生產各類制劑的原料藥物,英文名Drug Substance或API(Active Pharmaceutical Ingredient),即藥物活性成分。原料藥指在用于藥品制造中的任何一種物質或物質的混合物,而且在用于制藥時,成為藥品的一種活性成分。此種物質在疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的預防中有藥理活性或其他直接作用,或者能影...

2022-2026年中國獸藥市場投資分析及前景預測報告

2022-2026年中國獸藥市場投資分析及前景預測報告

獸藥行業是20世紀中期興起并快速發展的行業。二十世紀60年代以前,正式的獸藥產業尚未形成,動物治療普遍使用人藥,預防藥和動物保健藥領域的產業幾乎一片空白。隨著美國政府于1968年頒布《獸藥修正案》,標志著獸藥法制化管理的正式開始。經過多年的發展,獸藥行業逐步規范,現已發展成為一大產業。 獸藥產業是促進畜牧業...

2022-2026年中國醫藥行業投資分析及前景預測報告(共四卷)

2022-2026年中國醫藥行業投資分析及前景預測報告(共四卷)

(特別提示:自醫藥行業起步以來,中投產業研究院就開始深耕醫藥行業研究,對醫藥行業的發展規律有著獨到的見解,并對行業投資機會有著敏銳的洞察力。中投產業研究院的專業團隊及合作單位,曾為北京醫藥集團、國藥集團、三九藥業、輔仁藥業等客戶提供專業的醫藥行業報告及規劃服務,獲得客戶的高度認可。有著大...

2022-2026年中國創新藥產業深度調研及投資前景預測報告

2022-2026年中國創新藥產業深度調研及投資前景預測報告

創新藥物指的是企業或研究機構獨創,具備新型化學結構以及新的治療用途,并具備自主知識產權專利的藥物,針對特定疾病療效顯著,提升治療率,延長患者存活期。創新藥研發周期長、成本投入高、成功率低。從研發到上市一般用時都在10年以上,單個品種的研發需要10-50億美元的投入,從臨床實驗到最終能夠獲批上市的新藥成功比率...

2022-2026年中國疫苗市場投資分析及前景預測報告

2022-2026年中國疫苗市場投資分析及前景預測報告

疫苗是將病原微生物(如細菌、病毒等)及其代謝產物,經過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。疫苗保留了病原菌刺激動物體免疫系統的特性。當人體接觸到這種不具傷害力的病原菌后,免疫系統便會產生一定的保護物質,如特異性抗體、免疫細胞、活性生理物質等。當人體再次接觸到這種病原...

2022-2026年中國生物類似藥產業深度調研及投資前景預測報告

2022-2026年中國生物類似藥產業深度調研及投資前景預測報告

關于生物類似藥,目前國際上并無統一標準。CFDA定義為在質量、安全性和有效性方面與已獲準注冊的參照藥具有相似性的治療用生物制品。質量、安全性和有效性體現了生物類似藥并非普通的仿制藥,需要進行與原研藥一致的研發流程,具有相當高的準入門檻。 盡管中國生物類似藥的監管審批路徑在《生物類似藥研發與評價技術指導原...

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